
其已知特征一致,未发现新的安全信号。基于这些积极数据,默沙东计划在未来的医学会议上公布详细结果,并尽快与全球各地的监管机构展开讨论,以推动该适应症的注册批准。 全面布局ADC赛道,规模庞大 TroFuse-005是默沙东围绕Sac-TMT搭建的大型临床开发项目——TroFuse计划中的首个成功读出III期数据的研究。目前该项目已布局了17项全球III期临床试验,涵盖子宫内膜、乳腺癌、肺癌等多个
存期这两个主要终点上均实现了“统计学显著且具有临床意义”的改善。这是首个在该患者群体中证明相比化疗有生存获益的全球III期研究,Sac-TMT也成为首个在此类患者中显示出显著生存优势的ADC药物。 开启注册进程,安全性可控 该研究的另一个关键次要终点——客观缓解率也同样达成。Sac-TMT的安全性与其已知特征一致,未发现新的安全信号。基于这些积极数据,默沙东计划在未来的医学会议上公布详细结果,
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